JA Operei o meu olhinho!

Bom ja operei  o meu olhinho... Foi na segunda feira dia 18 de outubro. cheguei no Hospital 7 da manha. Slotervaartziekhouse. O hospital fica em Amsterdam.   Cheguei bem animada. Nao sabia oque iria me acontecer. colocaram me o jaleco. AS 8 começaram minha operaçao. Papai foi comigo na sala. Mamae nao aguenta , chora a toa....
Colocaram me  o gas e depois me deram a anestesia geral. 10 e meia papai e mamae foram chamados em outra sala aonde eu estava dormindo. Veio entao o anestesista e me acordou (meio bruscamente). Acordei aos prantos e meu olhinhos jorrava sangue...... MAmae ficou apavorada. MAs falaram que era normal.

Ficamos la mais 1 hora em observaçao e entao fomos para o quarto. La eu nao queria comer e nem beber nada! Eu so podia sair do Hospital assim, comendo ou bebendo.  Entao comecei a vomitar.... algumas vezes. E saiu um pouquinho de sangue da boca e do nariz.. Mamae apertou o botao vermelho e la vem a enfermeira. Essa hora ela estava sozinha, pois o papai foi levar a tia Isabelle no aeroporto. Ela tava aqui em casa de passeio do Brasil.  Entao voltando ao ocorrido. A enfermeira muita calma falou que era assim mesmo , por causa da anestesia eu tava vomitando. o sangue do vomito era por causa que fui entubada, e o sangue do nariz , e'que esta interligado com o olho... Entao mamae ficou mais calma..

Me trouxeram um iogurte e as 4 eu resolvi comer... Fomos embora as 5 da tarde do hospital.

todo mundo cansado com o estresse fisico e mental.

     Mamae vai colocar fotos assim que ele estiver melhor... bjs

Começaram a fazer testes com celulas (Mesenquimais) tiradas da propia bacia, e colocada em si mesmo .No Brasil.

http://video.globo.com/Videos/Player/Noticias/0,,GIM1351782-7823-TESTES+COM+CELULASTRONCO+EM+PARAPLEGICOS+COMECAM+A+SER+FEITOS+NA+BAHIA,00.html

O grande passo... Larlinha começou a rastejar.... 1 metro.

  Hoje foi um dia de muita felicidade. LAra odeia tentar se mexer no chao. e por isso estou feliz com essa conquista. pois meu objetivo e', ela arrastar , engatinhar e andar... Assim acredito que andara com mais qualidade. Se passar por todas as etapas. Meu plano e'.. colocar as coisas que ela mais gosta longe. o lep top, o biscoito de chocolate e a chupeta. Deu certo... Ela chorou,chorou, chorou... Mas eu disse. desta vez nao vou ter pena, e vc pode. Tambem ja tinha visto ela rastejando na cama. por isso resolvi treinar agora no chao. um sucesso. Hoje ela tambem deu passinhos sozinha no BIBI. (carrinho de madeira que coloca se um peso para nao virar) andou da sala ate a cozinha  , sozinha. eu indo atras. e ganhou mais biscoitinhos...uhuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu!   step by step, quer dizer .. rastejar by rastejar...


Depois de tantos exercicios, brincadeiras para retribuir o trabalho arduo da LARA.

ferias no brasil 2009 390.avi

Vou operar o meu olhinho!!!!!!!!

   Estou aqui para dizer que vamos agora para mais uma etapa, Agora e'a vez de operar o meu estrabismo. Fui semana passada no oculista e marcaram minha operaçao para o dia 18 de outubro. Ainda nao sabem se consigo enxergar bem. Ja fizemos varios testes, Mas como sou muito pequenininha fica dificil. Fiz o CAT. acuidade visual no RJ e a 2 semanas fiz aqui em Amsterdam. no Instituto aonde faço minha reabilitaçao. e ligaram hoje dizendo que esta tudo bem. Mas que e'muito dificil de saber ao certo. Acredito que arrumando o meu estrabismo poderei enchergar melhor e assim melhorar tudo. tambem ja sei que sou linda vesguinha. Mas acho que vou ficar mais bonita depois.

Sobre o Theratogs, minha mamae ta tentando botar em mim. MAs ainda e'muito enrolado.

Ganhei orteses novas no centro de reabilitaçao. MAs nao ficaram muito bem e vamos ter que voltar para reajustar.


Voltei para minhas atividades essa semana. fisioterapia e creche.

Mamae tentou ver CME,em Londres mas ainda ta meio caro.

beijao a todos

metodo MEdek (CME)

 

segunda-feira, 13 de setembro de 2010

Método Cuevas Medek Exercises (CME)

Definição
O Método Cuevas Medek Exercises (CME) é uma abordagem fisioterapêutica utilizada para crianças que possuem alteração no desenvolvimento motor causado por síndrome não degenerativa que afeta o Sistema Nervoso Central.


Esta terapia pode ser aplicada a crianças a partir de 3 meses de vida até que elas atinjam o controle da marcha independente. Como os terapeutas que utilizam o Método CME precisam expor à criança a influência da força da gravidade, através do progressivo suporte distal, o uso desta terapia pode ser limitado pela altura e peso da criança.

O Método CME foi criado e desenvolvido por Ramón Cuevas, fisioterapeuta chileno, durante a década de 70, em Caracas, Venezuela.

O princípio fundamental do CME é baseado no fato de que crianças que possuem comprometimento no seu desenvolvimento precisam reforçar seu potencial de recuperação natural. Esta propriedade do Sistema Nervoso Central continua a propulsar o processo de desenvolvimento mesmo após a seqüela ter se instalado.

A reação natural do "potencial de recuperação" isoladamente, não pode tirar a criança da situação de desenvolvimento motor anormal. Por isso é crucial iniciar a terapia motora no momento da detecção dos primeiros sinais de atraso na função motora.

O nível final de independência motora alcançado pela criança irá depender dos seguintes fatores:



1- A detecção precoce da alteração no desenvolvimento motor.

2- A existência do potencial de recuperação cerebral.

3- A aplicação no momento correto de uma abordagem significante de terapia motora.

4- A execução constante de exercícios apropriados até se atingir o total controle motor.



Ramón Cuevas



Ramón Cuevas é fisioterapeuta e criador do Método de fisioterapia CME.

Ramón graduou-se em fisioterapia na Universidade do Chile em 1969. Em 1971, começou a desenvolver a abordagem CME e culminou com sua criação em 1976, apresentado em um artigo intitulado Método Dinamico de Estimulación Motriz (MEDEM) no 4th Congresso Internacional da Associação Americana de Deficiência Mental, na Washington University, Washington D.C.

Em 1973, Ramón Cuevas participou da criação do primeiro centro de Intervenção precoce em Caracas, Venezuela.

Ele tem mais de 35 anos de experiência no tratamento de crianças com disfunção neurológica e músculo-esquelética.

Ramón ensina estudantes e profissionais em todo o mundo e tem participado de conferências na América do Sul e Estados Unidos.

Em 2000, Ramón Cuevas estabeleceu o Programa de Educação Continuada de Cuevas Medek Exercises (CMECEP- sigla em inglês) com o objetivo de aumentar o nível de qualidade dos cursos de CME para profissionais que trabalham com reabilitação pediátrica.

Ramón Cuevas tem publicado numerosos artigos e tem participado de publicações de livros de pais com este assunto.

Ramón Cuevas vive e atende em seu centro em Santiago, Chile, viaja pelo mundo para ensinar CME pessoalmente, com o objetivo de dividir com os participantes a evolução mais recente da terapia CME.



Carta do autor

Somente terapeutas que possuem certificação registrada no Programa de Educação Continuada de Cuevas Medek Exercises (CMECEP) possuem permissão para aplicar CME.

Não existe nenhum curso aprovado de CME sem a participação de Ramón Cuevas.

MEDEK e CME são propriedades intelectuais registradas por Ramón Cuevas.



Características

Provocar o aparecimento de funções motoras automáticas ausentes.

Cooperação e motivação da criança não são requisitos na terapia CME.

Expor a criança à influência natural da força da gravidade com progressivo suporte distal.

Manobras de alongamento são integradas na terapia CME.

Tônus muscular aumentado em extremidades não são obstáculos para se estimular o controle postural em pé.

Um período de triagem é proposto para se demonstrar resultados a curto prazo da Terapia CME.



Avaliação

O Método CME possui um protocolo de avaliação próprio composto de 41 itens.

Na avaliação serão realizados testes para se verificar o estágio motor da criança, sendo avaliado desde controle cervical até marcha independente.

No IMPDor, a avaliação dura em média 90 minutos e é composta pelo protocolo de avaliação CME, além da entrevista com o responsável e avaliação geral da criança. A avaliação é de fundamental importância para que se possam traçar os objetivos terapêuticos. Conhecer a rotina da família, a rotina da criança, as preferências da criança, além dos aspectos motores nos possibilita tratar a criança de forma global. Na avaliação os responsáveis deverão trazer todos os exames relevantes, assim como os relatórios hospitalares e terapêuticos e deverão vestir a criança com roupas confortáveis.



Exercícios

O CME possui mais de 600 tipos de exercícios. Cada exercício representa um desafio biomecânico particular para a criança. Cada exercício de fisioterapia demanda uma resposta ativa da criança e a escolha do exercício sempre estará diretamente relacionada com o potencial de reação dela. A porção de "arte" da terapia CME depende da habilidade do terapeuta CME em escolher e aplicar uma boa seqüência de exercícios durante a sessão de fisioterapia, com o objetivo de "provocar" novas reações espontâneas posturais funcionais.

A porção "científica" da terapia CME reside no emergir de novas respostas do cérebro imaturo.

A terapia CME propõe um período de prova de 8 semanas de tratamento diário para se provar que este programa de terapia pode ajudar a criança a progredir. O objetivo principal deste período de 8 semanas é alcançar pelo menos 3 dos objetivos propostos na avaliação.

Utilizando estes 3 objetivos como critério, os pais terão um método concreto de avaliar a efetividade da abordagem terapêutica utilizada com seus filhos.



Equipamentos

Este conjunto de caixas especiais é utilizado para aplicar a terapia CME assim que a criança tenha condições de se manter de pé apoiada pela coxa. As caixas possibilitam ao terapeuta e aos pais todas as possibilidades biomecânicas funcionais para estimular todo o espectro das reações de estabilidade em bípede e as respostas de equilíbrio.

O equipamento é composto por:

Três caixas com as mesmas medidas, uma caixa alta, uma prancha quadrada, um cubo e uma barra.

Sabendo como tirar vantagem do material CME, a criança poderá ser estimulada dinamicamente para se aprimorar a sua estabilidade em bípede, equilíbrio e controle da marcha. Este conjunto permite ao terapeuta realizar exercícios de forma segura e ergonômica, pois a sua execução acontece dentro do alcance do terapeuta.

Esta mesa com medidas especiais é útil e necessária para realizar o tratamento de crianças desde os exercícios de controle cervical até o momento em que elas sejam capazes de se manter firmemente em bípede auxiliadas pelos tornozelos.



Contra-indicação

Existem algumas contra-indicações para se receber a terapia CME:

Doenças degenerativas.

Osteogênese Imperfeita.

Epilepsia não controlada.

Bebês menores de 3 meses, exceto para terapeutas CME II e CME III.

Qualquer terapeuta que não possua formação em CME assinada por Ramón Cuevas.

Seguir informações passadas por profissionais não graduados em CME.



Perguntas freqüentes

1. O que é CME?

É uma abordagem utilizada em fisioterapia pediátrica baseada em exercícios dinâmicos desafiadores, que são aplicados manualmente em crianças que possuem comprometimento no seu desenvolvimento motor. Esta abordagem propõe objetivos concretos a fim de se estimular bebês e crianças de maneira segura, começando aos 3 meses de vida até muitos anos após nascimento.



2. Quem criou o Método CME?

O conceito da terapia CME foi criado pelo fisioterapeuta Ramón Cuevas.



3. O que significa CME?

É a sigla composta pelas iniciais da frase em espanhol:

Metodo Dinámico de Estimulación Kinesica (MEDEK). Em português significa “Método Dinâmico de Estimulação Cinética”.



4. Quais as características básicas do CME?

CME provoca o cérebro da criança para produzir respostas posturais automáticas e controle motor funcional.

CME expõe os segmentos corporais à influência da força da gravidade.

CME promove o uso do apoio distal máximo no corpo da criança.

CME desafia o sistema neuromuscular da criança com o objetivo de forçar o aparecimento de funções motoras ausentes.

CME integra exercícios de amplitude de movimento em manobras funcionais globais.

Quadros de hipertonia, espasticidade ou hipotonia NÃO limitam o uso da terapia CME.

Durante uma sessão CME, a irritabilidade emocional da criança é uma reação totalmente aceitável e não é visto como fator negativo para os objetivos da terapia.

O comprometimento intelectual da criança não é limitação ao programa de exercícios.



5. Que tipos de problemas motores podem ser tratados com CME?

Qualquer grau de atraso no desenvolvimento motor causado por:

Paralisia Cerebral.

Hipotonia.

Atraso motor causado por quadro não-degenerativo.



6. Que tipo de avaliação é utilizado em CME?

O protocolo de avaliação foi desenvolvido em 1972 por Ramón Cuevas como um importante componente do conceito original de CME. Durante um período de 4 anos, esta avaliação passou uma experimentação minuciosa como parte curricular do projeto de pesquisa ARYET (auto risco e estimulação precoce). Este projeto foi coordenado por Neumann foundation e Clinic University Hospital em Caracas, Venezuela de 1977 a 1980.

A avaliação CME contem 41 itens desde controle cervical até atividades básicas de marcha e equilíbrio.



7. O que significa período de prova?

Após uma avaliação inicial, alguns objetivos específicos de progressos motores posturais funcionais são estipulados para serem obtidos no “período de prova” do tratamento de 8 semanas. Os pais são encorajados a participar ativamente para o sucesso dos objetivos.



8. Quanto deve ser o envolvimento dos pais no Programa Domiciliar?

O tempo de terapia varia de 30 a 45 minutos. Em bebês pode chegar a 20 minutos de terapia no início do tratamento. A situação ideal seria repetir a sessão duas vezes ao dia com um intervalo de 4 horas ou mais entre cada sessão. De acordo com os recursos da família, a participação dos pais pode reduzir em escala proporcional a intervenção do terapeuta.



9. O que faz CME ser uma escolha útil e efetiva para o tratamento de crianças com atraso?

A terapia CME pode direcionar o potencial de recuperação da criança à melhora funcional máxima, pois em cada exercício, a criança experimenta novas sensações através de posturas e movimentos que ela não pode fazer sozinha e nem através de exercícios de terapias convencionais.



10. Como funciona o programa intensivo ?

Avaliação do desenvolvimento, para se determinar o nível motor da criança.

Aplicação do programa de exercícios por um período intensivo de no minimo 1 semana e máximo de 4. Este programa é aplicado em 2 sessões de 45 minutos por dia para as primeiras 10 sessões. Após este período de estimulação intensiva, a partir do 6º dia os pais serão cuidadosamente treinados para o programa domiciliar. O final do programa será a filmagem para ilustrar com todos os detalhes cada exercício recomendado

Postado por Maria Clara Costa de Faria

Já é certo e definitivo que existe em Portugal alternativa a CUBA!

Já é certo e definitivo que existe em Portugal alternativa a CUBA!

13 13UTC Julho 13UTC 2010 por cirenportugal

Caros concidadãos, cá estou eu de novo, após umas férias……e tenho uma novidade excelente para vós !
Tenho notícias de pacientes que estiveram comigo em Cuba, e que prosseguiram os tratamentos na Associação de Beneficiência Popular de Gouveia ( http://www.abpg.pt/medicina_reabilitacao.htm). Estão satisfeitíssimos com as terapias aí praticadas, com o zelo e profissionalismo existentes e também com o preço praticado. A terapia intensiva (6 horas e meia por dia) nesta Clínica de Gouveia custa 14o euros por dia, e no final do mês o custo representa menos de 1/3 do que se gasta em Cuba, com a vantagem adicional de não termos que  gastar viagens aéreas nem estar sujeitos a privações em termos alimentares. Os equipamentos desta Clínica em Gouveia são moderníssimos e existe um acompanhamento médico diário tanto do ponto de vista neurológico como de fisiatria. Segundo os pacientes, que já estiveram em Cuba mais do que uma vez, estão verdadeiramente encantados com o nível se serviços prestados. ENFIM, EXISTE JÁ UMA ALTERNATIVA DE EXCELÊNCIA EM PORTUGAL E COM PROVAS DADAS!!!!!
Nota: Para quem tem ADSE, estes tratamentos são ainda comparticipáveis ! (tal como os tratamento em Cuba, embora o nível de comparticipação aqui seja bem menor, cerca de 25%)
Fiquem bem, e as maiore

Equoterapia.

Equoterapia - Método devolve movimentos ao praticante

domingo, 26 de setembro de 2010
fonte: ajudas.com

Um método de fisioterapia ainda desconhecido por muitos - mas louvado pelos que precisam - está devolvendo para ela a fala e os passos. Esse método é a equoterapia.

A equoterapia é um método terapêutico de reabilitação física, reconhecido pelo Conselho Federal de Medicina desde 1997. Atende vários tipos de patologias e sequelas neurológicas como o traumatismo craniano, paralisia cerebral e síndromes.

Segundo o fisioterapeuta, Francisco Henrique Pereira da Silva, o cavalo realiza um movimento tridimensional que produz um dinamismo entre o cavalo e o praticante, fazendo com que o mesmo receba estímulos que favorecem a sua recuperação. "Ou seja, o cavalo funciona como aparelho que reproduz os movimentos normais do ser humano", sintetiza. Francisco afirma que o caso de Isabela (uma das praticantes e que tem paralisia cerebral com comprometimentos severos, deste método) é uma grande conquista que precisa ser mostrada para a sociedade, pessoas e familiares que sofrem com algum tipo de impossibilidade neurológica ou física.

O pai de Isabela, Amilton Sebastião da Silva, conta que no dia 13 de Dezembro de 2009, a moto em que a sua filha estava caiu e uma ferragem perfurou-lhe o cérebro, atingindo a massa encefálica. Ela ficou 26 dias na Unidade de Terapia Intensiva (UTI). O acidente impossibilitou Ana de falar, andar, afectando toda a sua coordenação.

A medicina não tinha previsão de saída para ela, e na visão do médico, Ana ficaria em estado neurovegetativo. Porém, assim que saiu da UTI, a fisioterapeuta indicou o método da equoterapia e prontamente os pais levaram-na a praticar. "No dia seguinte já vimos uma diferença nela, um movimento a mais na mão, uma mudança na fala, isso porque ela faz apenas meia hora por semana", conta o pai.

Amilton diz que Isabela já voltou a andar, falar e melhorou a coordenação nesses 10 meses em que está a praticar. O fisioterapeuta acrescenta que a recuperação já é de 80%.
Na equoterapia, Ana diverte-se muito. O simples caminhar do cavalo com intermediação de Francisco faz grandes avanços na sua vida. "Para quem conhece a equoterapia e precisa dela, percebe que é essencial", completa o pai.

Francisco Henrique já trabalha pela Associação de Pais e Mestres dos Excepcionais (Apae) há seis anos, e há um ano a prefeitura cobre dez horas semanais da terapia. Entretanto, em função da demanda (ele atende 16 pessoas e já conta com 25 em uma fila de espera), Francisco afirma que em breve Umuarama contará com a Associação de Equoterapia Renascer, para atender associações e entidades. A Associação funcionará na Sociedade Rural, que numa parceria cedeu o espaço.
Francisco é fisioterapeuta especializado em reabilitação neurológica infantil e adulta há sete anos, com formação em equoterapia pela Universidade do Cavalo (UC), em São Paulo. A UC é o primeiro centro da América Latina especializado na formação, desenvolvimento e informação para a equinocultura.

O método

De acordo com a Associação Nacional de Equoterapia (Ande-Brasil), esse é um método terapêutico e educacional que utiliza o cavalo dentro de uma abordagem interdisciplinar, nas áreas de saúde, educação e equitação, procurando o desenvolvimento bio-psicossocial de pessoas com deficiência e/ou com necessidades especiais.

A equoterapia emprega o cavalo como agente promotor de ganhos físicos, psicológicos e educacionais.
Esta actividade exige a participação do corpo inteiro, contribuindo, assim, para o desenvolvimento da força, tónus muscular, flexibilidade, relaxamento, consciencialização do próprio corpo e aperfeiçoamento da coordenação motora e do equilíbrio.
A interacção com o cavalo, incluindo os primeiros contactos, o ato de montar e o manuseio final, desenvolve novas formas de socialização, autoconfiança e auto-estima.

A prática da equoterapia objectiva benefícios físicos, psíquicos, educacionais e sociais de pessoas com deficiências físicas ou mentais e/ou com necessidades especiais, e está indicada para os seguintes quadros clínicos: Doenças genéticas, neurológicas, ortopédicas, musculares e clínico metabólicas; Sequelas de traumas e cirurgias; Doenças mentais, distúrbios psicológicos e comportamentais; Distúrbios de aprendizagem e linguagem e outros.

Esta notícia já foi consultada 28 vezes

Brasil: II Encontro Internacional de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência

quinta-feira, 21 de outubro de 2010
fonte: ajudas.com

A marca do Encontro Internacional de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência, que este ano chega à sua Segunda Edição, é a organização, coordenação e realização de actividades voltadas para a difusão de tecnologias assistivas para a melhoria da qualidade de vida da população.

Assim, o II Encontro tem por objectivos: incentivar a inovação tecnológica no desenvolvimento de pesquisas, fabricação e comercialização de produtos e serviços voltados para o aumento da autonomia, funcionalidade e qualidade de vida das pessoas com deficiência, permanente ou temporária; além de fornecer subsídios para a elaboração de políticas públicas e estratégias voltadas à garantia de igualdade de oportunidades, ao combate à discriminação e ao empoderamento das pessoas com deficiência, numa perspectiva de promoção dos seus direitos fundamentais.

Como na edição anterior, o evento contará com a presença de profissionais de renome das áreas de: Tecnologia Assistiva, de instituições, universidades, centros e laboratórios de investigação, bem como de empresas nacionais e internacionais, e representantes do poder público, para juntos discutir os avanços da tecnologia e inovação.


(continua ...)

Esta notícia já foi consultada 29 vezes

    página 2 de 429    |    ver página  1  | 2 | 3  | 4  | 5  | 6  | 7  | ...  última   |           página seguinte >

Luz Pulsada,para recuperaçao de musculos paralisados.

Aplicação da “luz pulsada” pode ajudar na recuperação de movimentos musculares

terça-feira, 28 de setembro de 2010
fonte: ajudas.com

Investigadores da Universidade de Stanford, Estados Unidos, estão a testar a aplicação da “luz pulsada” na recuperação de movimentos musculares.

Assentes no objectivo de restaurar as actividades dos músculos em pessoas com paralisia cerebral ou de membros, e de acordo com a revista New Scientist, as primeiras experiências, realizadas em ratos, mostraram-se bem sucedidas.

As primeiras experiências foram realizadas em músculos de patas de ratos. Após anestesia, foi realizada a simulação óptica no nervo ciático e medidos os resultados, observando-se os movimentos do tendão de Aquiles.

A simulação de actividades musculares através de impulsos eléctricos permite aos pacientes com paralisia caminhar. No entanto, os sinais eléctricos activam as fibras nervosas das contracções musculares rápidas antes das lentas, acção oposta à que ocorre naturalmente, factor que faz com que as pessoas tenham movimentos robóticos, o que também as cansa mais rapidamente.

Em contrapartida, a utilização da “luz pulsada” possibilita a reprodução dos movimentos naturais dos nervos dos ratos. Assim, os cientistas esperam que a mesma técnica funcione também em humanos.

Esta notícia já foi consultada 26 vezes

    página 1 de 429    |    ver página  1 | 2  | 3  | 4  | 5  | 6  | 7  | ...  última   |           página seguinte >

Temos agora em Sao Paulo. therapies4 kids... Eba! falta no RJ.

Inaugurada em São Paulo, a 1a. unidade brasileira da clínica norte americana Therapies 4 kids. Um inovador tratamento em reabilitação para crianças deficientes em decorrência de causas neurológicas:

• paralisia cerebral
• atraso no desenvolvimento neuropsicomotor
• ataxia
• atetose
• autismo
• traumatismo crânio encefálico
• síndrome de down
• síndromes genéticas
• distrofia muscular
• miopatias
• distrofia miotônica
• mielomeningocele
• osteogênese imperfeita
• mal formação congênita
• artrite reumatóide
• escafocefalia
• escoliose
• anemia falciforme

A aquisição motora na criança está intimamente ligada a aspectos de sua aprendizagem diária. Tal aprendizagem é influenciada pela crescente confiança e prazer nas brincadeiras que envolvem comprometimento físico. Isto ocorre a medida que a criança adquire capacidade de controlar o próprio corpo graduando força, adquirindo equilíbrio e mobilidade. Crianças portadoras de patologias neurológicas não se desenvolvem linearmente, neste sentido as aquisições motoras estão diretamente ligadas a formação da sua imagem, auto estima e confiança.
A Therapies 4 kids já atendeu mais de 800 pacientes em todo o mundo, tendo utilizado o protocolo a seguir especificado nos últimos 6 anos. Esse programa visa atingir o potencial de cada paciente e resulta em ganho de qualidade de vida, desenvolvimento motor e  independência no incentivo de atividades funcionais.
A proposta de reabilitação através da fisioterapia intensiva, visa realizar trabalho neuromuscular propioceptivo a fim de previnir e reduzir encurtamentos, ganho muscular, alinhamento postural, aumento no equlíbrio, mobilidade articular, coordenação e força. Nossa proposta visa aprimorar o alinhamento postural e inibir padrões associados as lesões cerebrais e doenças neuro musculares tais como:

• espacidade
• hipotonia
• hipertonia
• atetóide
• cifose
• assimetria de tono muscular
• escoliose

Utilizamos para isso, as seguintes ferramentas:

Alongamento

Ao início de cada sessão, o paciente é alongado por 45 minutos antes de colocar o pediasuit. Esse programa de alongamento é fotografado, descrito e entregue aos pais para que eles possam dar continuidade com seu filho em casa.

Pediasuit

Órtese corporal fabricada em tecido respirável 100% algodão. Leve, resistente, flexível, proprioceptiva e dinâmica. É composto por touca, macacão, joelheira, tenis e tracionadores emborrachados, que retificam a postura e oferecem a resistência ideal a ser vencida. Conjuntos disponível nos tamanhos x-small, small, medium, large, x-large.

Spider

Gaiola onde são desenvolvidos exercícios de fortalecimento muscular, que podem ser trabalhados:

• Sobre maca, onde o paciente deitado realiza exercícios para fortalecimento de membros superiores e inferiores, puxando peso através de roldanas
• Exercícios em suspensão visando equilíbrio, coordenação motora e propiocepção
• Mini trampolim. Após o paciente ser estabilizado na gaiola, desenvolvemos exercícios agregando esse equipamento de forma lúdica para ganho de força e equilíbrio
• Esteira. Com peso e postura suportados pela gaiola, o fisioterapeuta fica livre para treinar com seu paciente marcha na esteira elétrica.

Equipamentos Convencionais

Com o paciente vestido com o pediasuit, também realizamos trabalhos regulares através dos seguintes equipamentos:
Bola Bobath, Rolo, Feijão, Espaldar, Barra Paralela, Escada com Rampa, Andador, Tumble Form

Intervalo

Ao final da segunda hora de treinamento, o paciente tem um intervalo de 15 minutos para se alimentar ou descansar.

Bicicleta Adaptada

Em parceria com fabricante Canadense, que possui tecnologia de ponta em bicicletas adaptadas, desenvolvemos trabalho de ganho muscular, flexibilidade, retificação postural, e claro, muita diversão!!

Wii Therapie

Wii Fit pode ser agregado a terapia intensiva de maneira lúdica e eficaz. O game assimila peso e altura do paciente, transformando-o em um personagem virtual. Há infinitas possibilidades visando equilíbrio estático e dinâmico através de diversos jogos.

Cool Down

Na última hora do programa, ocorre a desaceleração das atividades de maior impacto. Para agregar ao paciente aquisição motora fina, oferecemos os seguintes materiais:
Massinha de modelar, lousa, quebra cabeça com imã, brinquedos educativos, espuma, guaxe.


O método é ministrado durante 4 semanas, 4 horas por dia, 5 dias na semana.

Avaliação

Após avaliação prévia será determinado junto aos responsáveis um plano de tratamento visando as maiores necessidades do pacientes e aquisições possíveis. São necessárias algumas fotos do paciente em diferentes etapas do crescimento e relatório dos profissionais que acompanham a reabilitação. Para o início do tratamento é necessário:

• Indicação médica de fisioterapia motora
• Raio X do Quadril. Pacientes com subluxação de quadril maior que 35% usarão o pediasuit com menor pressão, ou usarão Theratogs
• Relatório de alta, caso já tenha realizado fisioterapia intensiva anteriormente

Responsáveis Técnicos

Dr Justin Thomas – Fisiologista – Esqueleto e Musculatura
Ft Braz Paiva – Fisioterapeuta – Motricidade e Movimento
Ft Luana Pedrozo – Mestrado em Fisioterapia – Desenvolvimento e Qualidade
Ft Christine Fullerton – Doutorado em Fisioterapia – Pesquisa e Artigos
Prof. Eric Chessen – Educador Fisico – Pesquisas e Artigos
Dra Rosalba Santoro – Psicóloga, Doutorado em Comportamento Humano – Artigos e Uso do pediasuit em crianças autistas

“ THERAPIES 4 KIDS, TRANSFORMANDO POTENCIAL EM REALIDADE ”

Contato SP:
Francine Prado
francine@therapies4kids.com This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it
11-2369-3222
11-7336-8307

A Therapies 4 kids - São Paulo, é a 1a. unidade brasileira da clínica norte americana que aplica um inovador tratamento em reabilitação para crianças deficientes em decorrência de causas neurológicas:

• paralisia cerebral
• ataxia
• atetose
• autismo
• traumatismo crânio encefálico
• síndrome de down
• síndrome de west
• distrofia muscular*
• miopatias*
• distrofia miotônica
• mielomeningocele
• osteogênese imperfeita
• peito carinado
• peito escavado
• plagiocefalia
• artrite reumatóide
• escafocefalia
• escoliose
• anemia falciforme

A aquisição motora na criança está intimamente ligada a aspectos de sua aprendizagem diária. Tal aprendizagem é influenciada pela crescente confiança e prazer nas brincadeiras que envolvem comprometimento físico. Isto ocorre a medida que a criança adquire capacidade de controlar o próprio corpo graduando força, adquirindo equilíbrio e mobilidade. Crianças portadoras de patologias neurológicas não se desenvolvem linearmente, neste sentido as aquisições motoras estão diretamente ligadas a formação da sua imagem, auto estima e confiança.

A Therapies 4 kids já atendeu mais de 800 pacientes em todo o mundo, tendo utilizado o protocolo a seguir especificado nos últimos 6 anos. Esse programa visa atingir o potencial de cada paciente e resulta em ganho de qualidade de vida, desenvolvimento motor e independência no incentivo de atividades funcionais.

A proposta de reabilitação através da fisioterapia intensiva, visa trabalho neuromuscular propioceptivo a fim de previnir e reduzir encurtamento, ganho muscular, alinhamento postural, aumento no equlíbrio, mobilidade articular, coordenação e força. Nossa proposta visa aprimorar o alinhamento postural e inibir padrões associados as lesões cerebrais e doenças neuro musculares tais como:

• espacidade
• hipotonia
• hipertonia
• atetóide
• cifose
• assimetria de tono muscular
• escoliose
• hiperextensão

Utilizamos para isso, as seguintes ferramentas:

Alongamento

Ao início de cada sessão, o paciente é alongado por 45 minutos antes de colocar o pediasuit. Esse programa de alongamento é fotografado, descrito e entregue aos pais para que ele possa dar continuidade com seu filho em casa.

Pediasuit

Órtese corporal fabricada em tecido respirável 100% algodão. Leve, resistente e flexível. É composto por touca, macacão, joelheira, tenis e tracionadores emborrachados, que retificam a postura e oferecem a resistência ideal a ser vencida. Conjuntos disponível nos tamanhos x-small, small, medium, large, x-large.

Spider

Gaiola onde são desenvolvidos exercícios de fortalecimento muscular, que podem ser trabalhados:

• Sobre maca, onde o paciente deitado realiza exercícios para fortalecimento de membros superiores e inferiores, puxando peso através de roldanas
• Exercícios em suspensão visando equilíbrio, coordenação motora e propiocepção
• Mini trampolim. Após o paciente ser estabilizado na gaiola, desenvolvemos

exercícios agregando esse equipamento de forma lúdica para ganho de força e equilíbrio

• Esteira. Com peso e postura suportados pela gaiola, o fisioterapeuta fica livre para treinar com seu paciente marcha na esteira elétrica.

Equipamentos Convencionais

Com o paciente vestido com o pediasuit, também realizamos trabalhos regulares através dos seguintes equipamentos:

Bola Bobath, Rolo, Feijão, Espaldar, Barra Paralela, Escada com Rampa. Andador, Tumble Form

Intervalo

Ao final da segunda hora de treinamento, o paciente tem um intervalo de 15 minutos para se alimentar ou descansar.

Bicicleta Adaptada

Em parceria com fabricante Canadense, que possui tecnologia de ponta em bicicletas adaptadas, desenvolvemos trabalho de ganho muscular, flexibilidade, retificação postural, e claro, muita diversão!!

Wii Therapie

Wii Fit pode ser agregado a terapia intensiva de maneira lúdica e eficaz. O game assimila peso e altura do paciente, transformando-o em um personagem virtual. Há infinitas possibilidades visando equilíbrio estático e dinâmico através de diversos jogos.

Cool Down

Na última hora do programa, ocorre a desaceleração das atividades de maior impacto. Para agregar ao paciente aquisição motora fina, oferecemos os seguintes materiais:

Massinha de modelar, lousa, quebra cabeça com imã, brinquedos educativos, espuma, guaxe.

O método é ministrado durante 4 semanas, 4 horas por dia, 5 dias na semana.

Avaliação

Após avaliação prévia será determinado junto aos responsáveis um plano de tratamento visando as maiores necessidades do pacientes e aquisições possíveis. São necessárias algumas fotos do paciente em diferentes etapas do crescimento e relatório dos profissionais que acompanham a reabilitação. Para o início do tratamento é necessário:

• Indicação médica de fisioterapia motora
• Raio X do Quadril. Pacientes com subluxação de quadril maior que 35% usarão o pediasuit com menor pressão, ou usarão Theratogs
• Relatório de alta, caso já tenha realizado fisioterapia intensiva anteriormente

Responsáveis Técnicos

Dr Justin Thomas – Fisiologista – Esqueleto e Musculatura

Ft Braz Paiva – Fisioterapeuta – Motricidade e Movimento

Ft Luana Pedrozo – Mestrado em Fisioterapia – Desenvolvimento e Qualidade

Ft Christine Fullerton – Doutorado em Fisioterapia – Pesquisa e Artigos

Prof. Eric Chessen – Educador Fisico – Pesquisas e Artigos

Dra Rosalba Santoro – Psicóloga, Doutorado em Comportamento Humano – Artigos e Uso do pediasuit em crianças autistas

“ THERAPIES 4 KIDS, TRANSFORMANDO POTENCIAL EM REALIDADE ”

 

Novo Centro de Reabilitaçao em Portugal, com o modelo do Ciren.

CIREN E ISAVE UNIDOS NA REABILITAÇÃO NEUROLÓGICA

Pela primeira vez em Portugal, o ISAVE, através da Fundação Padre António Vieira, assina protocolo que permite o desenvolvimento do modelo de reabilitação neurológica desenvolvido em Cuba pelo CIREN, no ISAVE.

O CIREN, Centro Internacional de Reabilitação Neurológica, a instituição médico-científica cubana mais reconhecida internacionalmente na área da reabilitação neurológica, assinou um protocolo com o ISAVE, através da Fundação Padre António Vieira, que permite o estudo, a avaliação e transferência de tecnologia para o ISAVE do programa CIREN de reabilitação neurológica, bem como a supervisão de todo o trabalho de reabilitação por profissionais do CIREN, de Cuba.
Ao ISAVE, “como escola de saúde, cabe o papel de criar as condições para avaliação dos doentes, tanto a nível técnico como humano para que a reabilitação seja realizada nos mesmos moldes que acontecem em Cuba e onde se conseguem os mais altos índices de reabilitação. O ISAVE disponibilizará recursos qualificadas para o desenvolvimento do referido programa, sendo a formação desses quadros acompanhada por profissionais do CIREN”.
Neste sentido, nasce em Portugal, e pela primeira vez, com abertura prevista para este ano, no ISAVE, um centro de reabilitação neurológica com os mesmos padrões de qualidade do CIREN. Os mais de 300 pacientes portugueses que todos os anos se deslocam a Cuba, para aí serem tratados, têm agora em Portugal um centro com as mesmas competências, com a mesma formação, com os mesmos meios de diagnóstico e terapêutica. Teremos assim, em Portugal, um centro capaz de dar respostas efectivas a todo o tipo de problemas neurológicos com a utilização do Protocolo Terapêutico realizado em Cuba, o que vai permitir reduções de custos significativos, abrindo-se a um maior número de pessoas a possibilidade de agora poderem realizar esses tratamentos.
O CIREN criou e desenvolveu ao longo dos tempos tecnologia para o tratamento neuro-reabilitativo, multifactorial, intensivo e personalizado, baseado no princípio da neuro-plasticidade para atingir a recuperação estrutural e funcional do sistema nervoso atingido. No CIREN aplicam-se os métodos mais avançados cirúrgicos; criam-se as mais modernas formas de tratamento mundial em doenças como a de Parkinson e Alzheimer.
O CIREN tem uma estrutura de investigação científica contínua em modernas instalações e com os meios mais avançados, com pessoas altamente qualificadas, sempre com o rigor do controlo pelo sistema de qualidade ISO9000.
É este saber, esta prática, que é transferida para Portugal através do ISAVE, criando uma filosofia de “saúde de proximidade” para um público que nunca teria a possibilidade de se deslocar a Cuba para ter estes tratamentos.
O ISAVE, como escola de saúde, quer ter um papel determinante na formação dos seus alunos e na humanização dos cuidados de saúde em Portugal, sem perder de vista a excelência e os modelos de instituições de referência como o CIREN.


http://www.isave.pt/index.php?op=1&id=677&t=1

Publicada por SA em 19:03 0 comentários

POR TI Q.: Faaris takes his first steps 0001

POR TI Q.: Faaris takes his first steps 0001: "Na XCell"

Primeiro dia na Xcell center.

Segunda feira: dia 20 de setembro.

Conversar com o anestesista as 15 :00 horas: Fui no hospital Dominikus, Mas nao era la, era na mesma rua, no numero 85 . um predio da Xcellcenter. (tao ficando ricos!) entao fomos andando. A entrevista foi bem rapida. e foi para conhecer ele e tirar qualquer duvidas. obs, antes de todos os procedimentos. nao pode beber nada e nem comer 4 horas antes. ou seja vai fazer as 17.30 a cirurgia , para de comer e beber 13.30.

!7:30. conversamos no mesmo predio com A Neuro stimulation training. (tipo fisitoterapeuta) Eles gostaram da LAra e falaram que ela vai andar logo. Que nao devo usar orteses nela. (cada um fala uma coisa. eu acredito que tem que usar mais nao todo o tempo. entao coloco e tiro). Ela deu um vibradorzinho para passar nas costas nuca e menbros. para estimular o cerebro. me deu um aparelho emborrachado para colocar na boca da Lara , que eu achei muito grande. pra fazer exercicios puxando e assim trabalhar os musculos da boca. ELa ta babando muito. mandou eu tirar a chupeta e parar com a mamadeira. começar a dar em um copo de plastico movel e que eu possa ver o liquido entrando na boca da LAra. ou cortar ele no meio para olhar. Colocar em frente aos dentes. Depois ela me deu o cartao da clinica dela na ALemanha. chama se Una. Ela queria que eu fosse cada 2 meses la fazer fisio. Mas quando vi o preço achei um absurdo...
Ela filmou a LAra e depois acabou. fomos embora e fomos conhecer Dusseldorf.

terça feira: dia 21 de setembro.
Foi marcado para retirar as celulas tronco da bacia da LAra , as 13:00 horas. E assim foi, com uma hora de atraso,Ela entrou na sala com o pai. (nao tive coragem) e saiu muito rapido. meia hora depois , completamente apagada. Escutei ela chorando da sala de espera. me partiu o coraçao. Eles tentaram achar uma veia, nao conseguiram, entao foram no outro braço. tiraram sangue do pe. Colocaram um tubinho na veia e enrolaram com um pano para na quinta nao ter que furar a veia de novo.  Lara acordou um pouco assustada, mas logo depois ficou bem.  Entao fomos passear pela cidade.

Quarta feira: dia 22 de setembro.
foi marcado a Ressonancia Magnetica para 16.00 Horas. aqui na Europa chamase  MRI. Esperamos de novo para fazer. A sala estava cheia. pessoas de varios paises. Idosos, jovens , crianças.

o problema foi tirar os brincos da LAra, ela nao deixava ,eles nao saiam e ela nao parava de chorar, 1 hora depois e nao conseguimos tirar.  Ela chorou tanto que ficou super cansada. ENtao fomos na sala da MRI, e o Alemao tirou em 1 minuto. Nossa fiquei pasma e pensei. ELe deve ter sido mulher em outra vida! Lara nao tomou nada para entrar no RMI. eu tambem nao queria que toma se , ja que seriam duas anestesias gerais , uma na tercá e outra na quinta. Entao ele me disse .Vc vai entrar com ela. pensei .Ai meu DEus! tudo acontece comigo. Nossa 20 minutos horriveis. o som e'insuportavel. LArinha fechou os olhos e dormiu! pode! ela tava tao cansada com o episodio dos brincos! e ele me disse que foram as melhores imagens de toda a vida dele.  De la fomos direto para o neuro. Ele disse qeu a lesao da Lara e' na parte motora e pega toda a borda e volta da area branca do cerebro, Mas que o resto esta bem, e por isso ela nao tera epilepsia. iupi~!!!!!!!!!!!!!!!! Perguntei sobre o cognitivo, ele disse que parece que nao foi afetado. sai de la com o meu cd e fomos passear.

                                    
Quinta feira : dia 23 de setembro, big day.

Foi marcado para as 10.45. chegamos e logo ela foi para a cirurgia. pai entrou com ela. Dessa vez nao escutei ela chorando. 11:15 ela sai dormindo. fomos para outro quarto. ela acordou em meia hora. estava otima. depois chegou outro bebe . o Willi de 2 anos e meio, que esta indo pela 2 vez, ja que a mae gostou dos resultados. ficamos em observaçao por 3 horas. parecia que a Lara nao havia feito nada. foram tirados 7 ml das celulas e foi colocado 4,3 ml  .contendo 64930000 de celulas dentro. com o vitalidade de 95,76%.
DEpois de 3 horas fomos embora para o hotel. O medico nos deu esses dados escrito, e 2 cartelas de remedios. uma para enjoo e outro par febre e dores. os dois sendo supositorios.
LAra as 18:00 horas começou a passar mal , vomitou e depois começou a gritar, loucamente , devido as dores. foi uma noite horrivel. ela acordava de 2 em 2 horas gritando e esticando as pernas fortemente. Fiquei muito nervosa e com medo. quando acordou na sexta estava melhor.
ainda nao esta muito bem, Acho que ainda tem sentido dores, Mas ja esta melhor, hoje sabado, brincou, tava otima de manha , mas de tarde tava muito chorona e manhosa.

                                           
                                                 uhuuuuu! acabei tudo isso!

Lara com 3 meses- férias Portugal setembro 2008

Lara quando nasceu

TIC-TAC-TIC -TAC ...............

Meu deus , nem acredito.. Sao tantos sentimentos. to tao nervosa.. ,ansiosa, feliz, triste,com medo,com força,corajosa,   Sei la. Tanta coisa acontecendo ao mesmo tempo.  Hoje fiz minha prova de Holandes e tive que deixar a LAra na Creche de 11 as 17:30 da tarde. numa turma normal e sem ninguem em especial para olha la. Nossa fiquei com uma pena. Mas sei que sera bom para ela e para mim. Sair do meus braços e ver como e'o mundo real. doi mas tambem me deixa feliz.

Alem disso tem as CELULAS TRONCO........ MEU DEUS. nao acredito. Dia 22 agora tiramos e colocaremos nela de volta dia 24. Quem tiver lendo o meu Blog. me ajude com força e pensamentos positivos. to precisando. Pois ja ando meio cansada de tudo. As coisas estao indo meio devagar e eu nao tenho muita paciencia. meu braço doi, meu pulso doi, minhas costas doem. LAra ta com 11 kilos. tenho que subir 2 escadas para chegar em casa. e tudo doi. Mas ainda onde doi mais e'meu coraçao. ainda nao aceitei tudo, ainda ando revoltada sem entender porque tudo isso pode acontecer a um ser tao pequeno? por que isso pode acontecer com bebes, crianças?  Sei la. para evoluirmos? nossa que horror, para se evoluir? prejudicar um bebe? Sei la , fico triste, o meu sonho e'ver minha filha bem, como outra criança, sen tar no chao,  sem estar pedindo ajuda para se mexer. sem depender tanto de mim. Quero que ela seja feliz e independente. que seus musculos deixem de ser espasticos. nao quero mais nada....

Bom pelo menos posso tentar fazer algo para ajuda la , alem da fisioterapia, que apesar de ser otima. Nao tem sido o bastante. VAmos la. ale ale ale... Vamos la   ... Alemanha!

Como um Neurologista pode ser tao nulo?

Hoje venho falar da minha indignaçao com o trabalho neurologico aqui em Amsterdam. Fui essa semana para o neurologista, E praticamente ele me perguntou porque estava la? Como se ele nao pode se  fazer nada e a doença d a minha filha  é incuravel. Como se eu nao tive se nada para fazer...?
Falei que resolvi ir la para saber  se ele tem alguma opiniao, ideias, tratamentos , vitaminas  , sei la, que possam ajudar a minha filha. Ele disse : Existem inumeros tratamentos , com oxigenio, celulas tronco. bla ,bla ,bla. Mas ele nao acredita em nada. nada se pode fazer alem das fisioterapias...
Mostrei o theratogs. ele tambem nao acredita, perguntei de vitaminas. tambem nao!. E me disse para colocar a LAra numa cadeira boa de postura! Me poupe ne!  Nao me da nenhuma porta aberta. So fechada, e ainda so me da opiniao imbecil! como eu vou deixar minha filha o dia inteiro numa cadeira parada se ela tem apenas 2 anos e 3 meses e ta em fase de desemvolvimento? e mais ela nao fica parada. ou ela ta no chao tentando engatinhar, rolando(ela ja rola) ,ou ta no seu carro  andando a casa inteira sozinha, ou ta andando no carrinho em pe com meu auxilio. ou ta subindo escada com meu auxilio. Ela nuuuuuuuuuuuuuuunca esta numa cadeira  parada. Só quando vai comer!
Aprendi que temos que seguir o nosso coraçao, e assim a minha filha esta cada vez melhor. faço oque eu acredito ser melhor para ela. e assim vejo que esta melhor...
Nos tambem vimos a Ressonancia Magnetica de um ano atras, ELe disse que se fosse feito agora e tive se aquelas imagens iguais ,ela estaria muito danificada..kkkkkkkkkkkkk Sai logico de la arrasada!
Perguntei quando eu deveria voltar. ELe falou que aqui nao e'igual ao Brasil que volta de 6 em 6 meses , entao nao tenho data e logico nao voltarei!

IC Tots on Bots - Mia

Recebi uma carta de 4 paginas falando da Lara em Holandes.

Esqueci de falar em baixo. Recebi ontem 4 paginas falando os resultados e oque falta na Lara, Como chegou em Holandes ainda nao entendi muito bem...Mas gostei de receber e ter informa,coes sobre ela. Vou pedir para o meu marido traduzir. acho que pelo que entendi, no global ela ta 11 meses atrasada para a idade. Mas ainda nao tenho certeza disso. 
Eu agora nao escuto mais o medicos e ja ta decidico. Estou sendo guiada pelo meu cora;cao mesmo sobre as celulas tronco. Acredito tambem que quanto menor a crian'ca melhor o progresso..
A ansiedade e' enorme. nao paro de comer.
bjs

Lara esta com febre

Nao fomos a creche hoje. snif. Fiquei um pouco chateada, era o seu segundo dia e iria ficar de 10 as 15 horas sozinha. Mas tudo bem vou leva la na proxima quarta. Ela teve febre de 38.3. Entao dei remedio e to tentando fazer ela ficar bem tranquila e dormir bastante para a proxima semana nao faltar a fisioterapia.
bjs Lili e Lala

Lara começou a ir na Creche! E deu seus primeiros passinhos sozinha no carrinho!

Ontem foi o primeiro dia da LAra na Creche. Ela ta com 2 anos e 2 meses, e entrou na turma de 2 anos a 4 anos. Ela simplismente adorou, colocamos ela para andar no carrinho, Ela consegue ir para frente e para tras. depois colocamos ela para sentar na areia , nao gostou muito. Fiquei 1 hora e sai uma hora para ver. foi ok. sexta vou deixar ela de 10 as 15 horas para testar de novo. Avisei que ela nao pode ficar sentada na posiçao de W. Nao pode andar sem orteses. Estamos tentando pedir ajuda do estado para ver se conseguimos para os 2 dias que ela vai , alguem olhar ela.

Outra novidade foi! que comprei um carrinho de madeira e ontem foi o primeiro dia que tentei em casa. Nossa Lara adorou, conseguiu dar uns 10 passinhos sozinha! 1 vez que fez isso. chorei de emoçao.Ela adora, fica falando o tempo todo que quer andar. Isso me ajuda muito. Pelo menos ela esta com força de vontade de andar logo.

fiz um poema...
                               Eu tinha um sonho...
                               O meu grande sonho era ser feliz!
                               Hoje sou diferente. Hoje sei que amadureci.
                               Hoje o meu grande sonho e'  ver  a minha filha voar!
                               Voar e fazer dela livre. Voar sem limites
                               Limitaçoes nao existem para quem tem a mente livre.
                               Hoje quero que ela seja livre do corpo. Mas principalmente da mente.                      
                               assim meu grande sonho se realizou, ver minha filha feliz!




Hoje me ligaram do RCA. Reabilitaçao aqui de AMsterdam e me avisaram que ela esta com febre. chegou com 38,5. Dei um remedio e coloquei ela para dormir vendo Xuxa. Assim vou deixar ela bem tranquila para ver se melhora. bjs Lili e lala

Celulas troncos fazer ou nao?

Fui essa semana no ortopedista e ele examinou a Lara, Disse que a espaticidade dela e'baixa(ufa) que pode melhorar, piorar, ou manter na mesma. Disse que ela nao precisa de Botox porque o seu pe'consegue mexer , esta maleavel, e que se precisar sera no futuro mas agora nao...Ele esta completamente contra eu fazer a celula tronco em Setembro. Disse que pode provocar cancer na LAra. e ficou a consulta inteira dizendo para nao fazer mal a ela. Eu disse que quem fez mal a minha filha foi o medico do Hospital SAo Lucas em AMsterdam. ELe sim me deixou 54 horas com a bolsa ja estourada, e só depois resolveu fazer uma cesaria...Any wey..

Sai da consulta muito confusa e com muitas duvidas,,, fazer ou nao fazer........ Complicado ne! Sei qeu posso ajudar muito a minha filha. ou piorar o caso?

Tenho estado muito angustiada com a duvida, Mas espero ate o dia 18 de setembro que e'quando nos vamso, eu ja esteja mais calma. o pior é que fui pesquisar na internet, e metade fala muito bem e outra muito mal.

tive tambem uma boa noticia do ortopedista, ele disse que Lara esta bem e que em 6 meses deve estar andando com um andador. LA ela vai ter 2 anos e 8 meses...Mas disse que nao sabe se ela andara sem ele. So o futuro nos dira. 
Eu acredito que quem anda com um andador, pode tambem andar sem ele, Se treinar bastante
Isso vai ser otimo, tenho muitas dores nas costas e minha casa tem que subir muitas escadas..

Ganhei de presente um Theratogs. to louca para usar, Mas aqui ninguem sabe colocar, ENtao pedimos um dvd e o site nos EUA vao mandar para gente. Acho que so vou conseguir usar quando for de ferias no Brasil, assim minha terapeuta la, pode me ajudar. Chato ter uma coisa tao cara e tao eficaz e nao saber colocar.

bjs Lili e lala.

Teste psicológico...

Hoje fomos na reabilitaçao fazer um teste psicológico com a Lara. Eu fiquei muito nervosa. odeio testes!  O psicologo  perguntou onde estava a boca, nariz,olhos.. mostra um livro com figuras e pergunta... tambem tem com quebra cabeças, fechar um pote. e bla , bla, bla. Lara nao sei se foi muito bem, Por exemplo , bola ela fala em casa quando quer, Mas la nao quiz falar...

Amnha tenho que voltar la, TEnho uma consulta com outro ortopedista para falar do Botox...
tambem Lara vai amanha pela 1 vez na creche , vai começar com 1 hora , para adaptar...

bjs Lili e Lala

Lara 2 anos e 2 meses 061.avi

Lara 2 anos e 2 meses 043.avi

Lara 2 anos e 2 meses 067

Ontem Lara andou pela 1 vez de bicicleta na guarupa e adorou!

Finalmente colocamos a cadeirinha na bicicleta.. foi otimo. Na reabilitacao fizeram uma adaptaçao, colocaram um cinto a mais no peito. e um colchao meio duro no bum bum. para a posicao dela ficar melhor. ELa ficou otima! e como gritava feliz...

Lara vai começar a Creche dia 1 de setembro, quarta ela vai ficar 1 horinha para adaptaçao,  depois vou tentar colocar ela na turma de 2 a 4 anos. Nao quero que fique em uma turma mais baixa na idade. Acho que para o desenvolvimento e'importante. Ela vai quarta e sexta, e eu vou estudar holandes. Na reabilitaçao falaram que era melhor ficar numa turma ate 2 anos para as crianças nao machucarem ela. ( Como ela nao anda e nao engatinha) Mas acabou qeu essa semana o agente social do RCA , disse qeu poderiamos pedir uma ajuda para o estado , alguem que va e olhe a Lara na creche. Tomara! seria otimo....

bom por hoje e'so'... bjs Lili e Lala

Lara 2 anos e 2 meses 065

Lara 2 anos e 2 meses 008.avi

ÁGUIA PEQUENA - RAFAEL DIEGO